[오늘경제 = 임혁 기자]
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행을 극복할 돌파구로 기대를 모으는 백신이 이르면 12월 유통될 것으로 전망된다.
코로나19 백신 개발의 선두그룹인 독일 바이오엔테크의 최고경영자(CEO)가 다음 달 백신의 유통 가능성을 재차 언급했다.
19일(현지시간) AFP 통신에 따르면 우구어 자힌 바이오엔테크 CEO는 이날 이 매체와의 인터뷰에서 미국 화이자와 함께 개발 중인 코로나19 백신이 "올해 안으로 미국과 유럽지역에서 사용 승인을 받을 가능성이 있다"고 말했다.
자힌 CEO는 이어 "우리는 전속력으로 일하고 있다"면서 "모두 매우 긴밀하게 협력한다면 우리는 12월에 백신을 유통하기 시작할지 모른다"고 강조했다.
그는 백신의 긴급사용을 위한 서류를 오는 20일 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 확인했다.
자힌 CEO는 앞서 18일 CNN방송에 나와 자사 백신의 긴급사용을 위한 서류를 오는 20일 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 밝혔으며, 같은날 로이터TV 인터뷰에서는 절차가 순조롭게 진행되면 다음달 중순에 FDA가 긴급사용을 승인할 수 있다고 설명하기도 했다.
긴급사용 승인은 '공중보건 위기 시' 의약품의 활용도를 높이기 위한 '일시적 조치'다. 정식사용 승인 절차보다 승인 요건이 상대적으로 엄격하지 않다.
앞서 화이자는 전날 "3상 임상시험 단계에 있는 자사 백신에 대한 최종 분석 결과 감염 예방효과가 95%에 달한다"고 발표했다. 이는 종전 발표치인 90%보다 크게 상향조정된 것이다.
화이자와 바이오엔테크가 함께 개발한 코로나19 백신이 이처럼 내달 보급 가능할 수도 있다고 바이오엔테크 CEO가 밝히면서 바이오엔테크 주가는 상승 마감했다. 19일 나스닥 증권거래소에서 바이오엔테크는 전 거래일보다 4.96%(4.49달러) 상승한 94.93달러에 장을 마감했다.
한편 모더나도 최종 임상 시험 중간 결과에서 예방률 94.5%를 보인 백신을 연내 보급하기 위해 속도를 내고 있다. 영국 아스트라제네카 역시 조만간 최종 임상시험 결과를 내놓을 것으로 전해졌다.
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